チタンとチタン合金製造過程で汚染を防ぐ方法。

チタンは高活性金属、ほとんど reactivewith すべての要素。高温でそれはまた CO、CO2、水蒸気、NH4、および多くの揮発性有機反応を反応します。加熱の過程で表面の汚染や化学組成の変化は、チタン表面と金属元素の反応の結果です。いくつかのガスだけ表面上のチタン化合物を形成、ないが固溶体のギャップ形成に反応する金属の格子を入力することができますも。純チタンの窒素吸収がある工業用圧力、酸素、曲線のさまざまな種類の大気環境で変化。

チタン ・ チタン合金を加熱するとき、空気や酸素雰囲気中の酸素と対話.未満 428 ℃ で加熱すると酸化皮膜の保護層を形成、温度、酸化膜厚を増加させるが、酸化膜の保護を失うを開始するとき 538 ℃ より高い温度。酸素を通過してフィルムに金属内部

拡散ガス貯留層の明白な透水層を作成します。815 ℃ 上記、までの場合チタン合金の表面に遊離のスケールの層が形成されます。
チタン合金と水素との反応は加熱温度と時間の関係します。未満 427 ℃ の場合チタン合金表面酸化皮膜の層では水素の吸入抵抗をすることができます。427 ℃ 以上水素は合金の組織に酸化膜を通過し始めた。水素の影響の吸入、

チタン合金と合金組織 status.they のプロパティは、直接関係を持っています。ベータ ・ フェーズ中の水素原子の溶解度はアルファ段階よりもはるかに大きいのでベータ段階合金の形態と割合だどのくらい水素汚染を決定する主な要因の 1 つ。

さらに、油汚れ、カーボン量増加の原因です。加熱するときに表面の汚れを発汗塩化接着剤になります。それはその後の使用の過程で熱い塩応力腐食を引き起こした。ギャップ要素の増加だけでなく直接チタンおよびチタン合金の機械的性質に影響を与える、また α + β/ベータに影響します

チタン合金の相変換点といくつかの段階のプロセスを変更します。したがって、それはチタンおよびチタン合金を加熱するときの汚染を防ぐために非常に重要です。

チタン合金の β 型、真空成形、最も理想的です。特に薄膜の厚さと表面の高輝度、脆化感受性のとき。真空成形は、必ずしも高価な真空加熱装置が必要です。限り、それは真空装置は、加熱工程での下大静脈に鋳片と鋳型との間に密閉された空間を作成します

徐々 に下大静脈に空気を離れて取る。特に最大 10 下大静脈の金型の真空に 400 ℃ 以上の温度形成 ^ 付け根変換を形成 (3) torr バルブ、アルゴンのガスを充填後、それは達成することができます。チタン箔段板を形成するときに発見される満足のいく、このメソッドを使用します。、

水素含有量は標準的な要件より低いとき 10 のコントロールを真空 ^ (3) torr、真空度に達すると 10 ^ (5) torr 部分の明るい面が表示されます。
だから大気環境の影響のすべての種類を減らすために真空焼入炉、真空熱処理炉暖房が一般的に使用されます。真空炉内の不活性ガスは、汚染されているなくチタン及びチタン合金材料加熱過程を保護できます。